激酶和信號傳導研究產品

Biaffin的網上商店Proteinkinase.biz為激酶研究和探索細胞信號傳導途徑提供試劑，重組蛋白和服務。

我們專注于激酶相關產品：

• 重組蛋白激酶
• 蛋白激酶抑制劑
• 蛋白質和肽底物
• 激酶和細胞信號通路的激活劑
• 用于ATP測定的生物發光測定和試劑
• 激酶和磷酸特異性抗體
• 細胞因子和生長因子小號
• 重組CD抗原
• 生物標志物蛋白質

Proteinkinase.biz是Biaffin GmbH＆Co KG的在線商店和分銷平臺，提供激酶研究和探索細胞信號通路的研究工具。我們的產品系列包括重組蛋白（蛋白激酶，磷酸酶，細胞因子），激酶和磷酸酶抑制劑，底物，激酶和磷酸特異性抗體以及用于定量細胞ATP濃度的生物發光測定。

激酶

激酶

重組蛋白，脂質和核苷酸激酶

激酶 - 用于激酶研究和蛋白質磷酸化的重組和催化活性和非活性激酶。

請注意：產品在干冰上運輸。

激酶是嚴格調節的關鍵酶，其通過將磷酸基團連接至受體而改變基質的性質，所述受體可以是小分子，脂質或蛋白質底物（至Ser，Thr或Tyr殘基）。激酶參與信號轉導途徑并參與碳水化合物，脂質，核苷酸，氨基酸殘基，維生素和輔因子的代謝。

蛋白激酶功能在從大腸桿菌到人類的進化上是保守的，并且在多種細胞過程中起作用，包括分裂，增殖，凋亡和分化。

Recombinant human Aurora-A, protein kinase,10 µg

重組人Aurora-A，蛋白激酶，10μg

重組人蛋白激酶Aurora A，活性酶

替代名稱：AURKA，AIK，ARK1，AURA，AURORA，BTAK，MGC34538，STK15，STK6，STK7，AUROA蛋白激酶A

訂貨號： PK-AURA-A010

Aurora激酶在細胞分裂過程中在中心體成熟，紡錘體組裝和染色體分離中起關鍵作用。雖然酵母中僅存在一種激酶，但迄今為止已在哺乳動物細胞（AuroraA，AuroraB和AuroraC）中發現了三種不同的極光激酶。三種有絲分裂絲氨酸/蘇氨酸激酶實現不同的功能。盡管AuroraA在中心體成熟和雙極紡錘體形成中起重要作用，但AuroraB是染色體雙向和胞質分裂所必需的。第三個成員，AuroraC，在減數分裂期間在雄性生殖系中特異性表達。三種人激酶共享非常保守的C-末端催化結構域，但它們中的每一種都具有大小和順序不同的N-末端。AuroraA和AuroraB在各種人類癌癥中同時過表達，表明極光激酶可能在致癌轉化中起作用。

重組人蛋白激酶Aurora A，絲氨酸蘇氨酸激酶，活性酶，SDS-PAGE純度> 80％

理論MW：76.3kDa（融合蛋白）
表達系統：桿狀病毒感染的Sf9細胞
儲存緩沖液：50mM Tris-HCl，pH8.0; 100 mM NaCl，5 mM DTT，15 mM還原型谷胱甘肽，20％甘油
蛋白質濃度：0.25 mg / ml（使用BSA作為標準蛋白質的Bradford方法）
比活度：129,000 pmol / mg x min

Entrez基因ID：6790  
UniProtKB：O14965

訂購信息：在干冰上運輸

產品特定參考文獻：

Gautschi O，Heighway J，Mack PC，Purnell PR，Lara PN Jr，Gandara DR。（2008）“Aurora激酶作為抗癌藥物靶標.Clin Cancer Res.14（6）：1639-48。

Barr AR，Gergely F.（2007）“Aurora-A：主軸桿的制造商和斷路器”。J Cell Sci。120（Pt 17）：2987-96。

Taylor S，Peters JM。（2008）“Polo和Aurora激酶：源自化學生物學的經驗教訓。” Curr Opin Cell Biol。; 20（1）：77-84。

• 蛋白激酶
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重組蛋白激酶

蛋白激酶 - 重組，催化活性和非活性蛋白激酶，適用于激酶研究和生化分析中蛋白磷酸化的用途。

蛋白激酶 - 蛋白激酶

請注意：這些蛋白質是在干冰上運輸的

核苷激酶

重組表達或純化的核苷激酶

負責核苷磷酸化的重組或純化的催化活性激酶。

請注意：這些產品是在干冰上運輸的。

脂質激酶

重組脂質激酶

能夠磷酸化磷酸肌醇的肌醇環的重組表達的和催化活性的脂質激酶。

請注意：這些產品是在干冰上運輸的。

生物素化的激酶

重組生物素化蛋白激酶

人重組和化學生物素化蛋白激酶適用于使用SPR和蛋白質印跡分析的激酶分子相互作用分析。

請注意：這些產品將在干冰上運輸。

重組牛cGMP依賴性蛋白激酶（PKG）I型α，10μg

重組牛cGMP依賴性蛋白激酶（PKG），I型α，活性酶

替代名稱：重組，人，蛋白激酶，PKG，PRKG1B，PRKGR1A，PRKGR1B

窗體頂端

訂貨號： PK-PKGIA-A010

窗體底端

背景：PKG激酶是AGC激酶家族的成員。不同的同種型，PKG I型和II型，作為一氧化氮（NO）和第二信使環狀3'，5'-鳥苷一磷酸（cGMP）的關鍵介質。。在它們的N末端，卷曲的線圈促進平行的同型二聚體構型，接著是自身抑制結構域（AI）和兩個串聯環核苷酸（cNT）結合位點，其協同調節C-末端催化活性。PKG-1的N末端由兩個可選剪接的外顯子編碼，其PKG-1α和PKG-1β同種型。在兩個位點將cGMP與調節結構域結合后，蛋白激酶的活化得到促進，PKG能夠在參與調節血小板活化和粘附，平滑肌收縮，心臟功能，基因的許多細胞蛋白上磷酸化絲氨酸和蘇氨酸。 NO信號通路的表達和反饋。

蛋白激酶G（PKG），cGMP依賴性，I型α同種型，牛。

表達系統：桿狀病毒感染的Sf9細胞
儲存緩沖液：50mM磷酸鹽，pH 6.8,2mM苯甲脒，1mM EDTA，50％甘油和100mMβ-巰基乙醇
蛋白質濃度：0.72mg / ml（使用BSA作為標準蛋白質的Bradford方法）
特異性活性：1U / mg（一個單位定義為蛋白激酶G的量，需要在25℃下使用450nM cGMP在1分鐘內將1pmol磷酸鹽摻入底物肽kemptide（LRRASLG）。）
基礎活性：0.4 U / mg（一個單位定義為蛋白激酶G的量，是在25℃下使用0nM cGMP在1分鐘內將1pmol磷酸鹽摻入底物肽kemptide（LRRASLG）所需的量。）

Entrez Gene ID：282004 
UniProtKB：P00516

訂購信息：在干冰上運輸

產品特定文獻：

Brent W. Osborne，Jian Wu，Caitlin J. McFarland，Christian K. Nickl，Banumathi Sankaran，Darren E. Casteel，Virgil L. Woods，Jr.，Alexandr P. Kornev，Susan S. Taylor，Wolfgang R. Dostmann（2011 “cGMP依賴性蛋白激酶的晶體結構揭示了新的鏈間通信位點”結構。19（9）：1317-1327

Fiscus（2002）“參與環GMP和蛋白激酶G參與神經細胞凋亡和存活的調節。”神經信號。11（4）：175-90。

Moon TM1，Osborne BW，Dostmann WR。（2013）“開關螺旋：用于cGMP依賴性蛋白激酶中的質子間通信的假定組合中繼。”Biochim Biophys Acta.1834（7）：1346-51。

Wall ME，Francis SH，Corbin JD，Grimes K，Richie-Jannetta R，Kotera J，Macdonald BA，Gibson RR，Trewhella J.（2003）“與cGMP結合和激活cGMP依賴性蛋白激酶相關的機制。”Proc Natl Acad Sci US A. 2003年3月4日; 100（5）：2380-5。

產品引用：

KötterS1，Gout L，Von Frieling-Salewsky M，MüllerAE，Helling S，Marcus K，Dos Remedios C，Linke WA，KrügerM。（2013）“肌動蛋白結構域磷酸化的微分變化增加了失敗的人類心臟中的肌絲僵硬度。” Cardiovasc Res。99（4）：648-56。

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